Структура и Функции Хромосом Презентация

Структура и Функции Хромосом Презентация.rar
Закачек 3226
Средняя скорость 3895 Kb/s

Структура и Функции Хромосом Презентация

Строение хромосом Строение хромосом Функции хромосом Виды хромосом Количество хромосом у растений и животных Нарушения структуры хромосом

Схема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза: Схема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза: 1—хроматида; 2—центромера; 3—короткое плечо; 4—длинное плечо

ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный участок ДНК, в районе которого в стадии профазы и метафазы деления клетки соединяются две хроматиды, образовавшиеся в результате дупликации хромосомы. ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный участок ДНК, в районе которого в стадии профазы и метафазы деления клетки соединяются две хроматиды, образовавшиеся в результате дупликации хромосомы.

Центромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной пластинки Центромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной пластинки В процессе расхождения дочерних хромосом к полюсам клетки, так как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления. Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.

ХРОМАТИДА (от греч. chroma — цвет, краска + eidos — вид) — часть хромосомы от момента ее дупликации до разделения на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками. ХРОМАТИДА (от греч. chroma — цвет, краска + eidos — вид) — часть хромосомы от момента ее дупликации до разделения на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками. Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.

Хромосомы имеются в ядрах всех клеток. Хромосомы имеются в ядрах всех клеток. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции — гены.

телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце); телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце); акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом); субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L); метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).

От греч.Гомос — одинаковый От греч.Гомос — одинаковый Гомологичные хромосомы — парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам и набору генов.

В клетках тела двуполых животных и растений каждая хромосома представлена двумя гомологичными хромосомами, происходящими одна от материнского, а другая от отцовского организма. Такой набор хромосом называют диплоидным (двойным) В клетках тела двуполых животных и растений каждая хромосома представлена двумя гомологичными хромосомами, происходящими одна от материнского, а другая от отцовского организма. Такой набор хромосом называют диплоидным (двойным)

Половые клетки, образовавшиеся в результате мейоза, содержат только одну из двух гомологичных хромосом. Этот набор хромосом называют гаплоидным (одинарным). Половые клетки, образовавшиеся в результате мейоза, содержат только одну из двух гомологичных хромосом. Этот набор хромосом называют гаплоидным (одинарным).

Осуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза первичной структуры белка, информационной и рибосомальной РНК Осуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза первичной структуры белка, информационной и рибосомальной РНК

Видны в некоторых клетках на определенных стадиях клеточного цикла. Видны в некоторых клетках на определенных стадиях клеточного цикла. Например, в клетках некоторых тканей личинок двукрылых насекомых (политенные хромосомы) и в ооцитах различных позвоночных и беспозвоночных (хромосомы типа ламповых щеток). Именно на препаратах гигантских хромосом удалось выявить признаки активности генов.

Впервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г, однако их цитогенетическая роль была выявлена Костовым, Пайнтером, Гейтцем и Бауером. Содержатся в клетках слюнных желез, кишечника, трахей, жирового тела и мальпигиевых сосудов личинок двукрылых. Впервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г, однако их цитогенетическая роль была выявлена Костовым, Пайнтером, Гейтцем и Бауером. Содержатся в клетках слюнных желез, кишечника, трахей, жирового тела и мальпигиевых сосудов личинок двукрылых.

Обнаружены Рюккертом в 1892 году. Обнаружены Рюккертом в 1892 году. По длине превышают политенные хромосомы, наблюдаются в ооцитах на стадии первого деления мейоза, во время которой процессы синтеза, приводящие к образованию желтка, наиболее интенсивны. Общая длина хромосомного набора в ооцитах некоторых хвостатых амфибий достигает 5900 мкм

КОМАР – 6 КОМАР – 6 ОКУНЬ – 28 ПЧЕЛА – 32 СВИНЬЯ – 38 МАКАК-РЕЗУС –42 КРОЛИК — 44

Это совокупность числа, величины и морфологии митотических хромосом Это совокупность числа, величины и морфологии митотических хромосом

Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных изменений: Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных изменений: Генные (точковые) мутации (изменения на молекулярном уровне) Аберрации (микроскопические изменения, различимые при помощи светового микроскопа): делеции дупликации транслокации инверсии

Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Делеции подразделяют: на интерстициальные (потеря внутреннего участка) терминальные (потеря концевого участка).

Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ. Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ. Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10 % европейцев, однако в Скандинавии эта доля достигает 14-15 %. У финнов и русских доля устойчивых людей еще выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4 %.

Тип хромосомных мутаций. Тип хромосомных мутаций. В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется. Различные транслокации приводят к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией.

Это изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних её участков. Это изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних её участков. Подобная хромосомная перестройка — следствие двух одновременных разрывов в одной хромосоме.

Описание и структура хромосом.

Предварительный просмотр:

Подписи к слайдам:

СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ХРОМОСОМ Автор Багдасарова Лилия Мехтиевна Преподаватель биологии — ГБОУ МО «Люберецкий техникум имени Героя Советского Союза, лётчика космонавта Ю.А. Гагарина»

План урока Строение хромосом Функции хромосом Виды хромосом Количество хромосом у растений и животных Нарушения структуры хромосом

ХРОМОСОМА (от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело) — комплекс одной молекулы ДНК с белками.

СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ Схема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза: 1—хроматида; 2—центромера; 3—короткое плечо; 4—длинное плечо

ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный участок ДНК, в районе которого в стадии профазы и метафазы деления клетки соединяются две хроматиды, образовавшиеся в результате дупликации хромосомы.

ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫ Центромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной пластинки В процессе расхождения дочерних хромосом к полюсам клетки, так как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления. Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.

ХРОМАТИДА (от греч. chroma — цвет, краска + eidos — вид) — часть хромосомы от момента ее дупликации до разделения на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками. Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.

Хромосомы имеются в ядрах всех клеток. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции — гены.

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ХРОМОСОМ телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце); акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом); субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L); метацентрические ( V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).

ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ От греч.Гомос — одинаковый Гомологичные хромосомы — парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам и набору генов.

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ В клетках тела двуполых животных и растений каждая хромосома представлена двумя гомологичными хромосомами, происходящими одна от материнского, а другая от отцовского организма. Такой набор хромосом называют диплоидным ( двойным )

ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ Половые клетки, образовавшиеся в результате мейоза, содержат только одну из двух гомологичных хромосом. Этот набор хромосом называют гаплоидным ( одинарным).

ФУНКЦИИ ХРОМОСОМ Осуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза первичной структуры белка, информационной и рибосомальной РНК

ВИДЫ ХРОМОСОМ: ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ Видны в некоторых клетках на определенных стадиях клеточного цикла. Например, в клетках некоторых тканей личинок двукрылых насекомых ( политенные хромосомы ) и в ооцитах различных позвоночных и беспозвоночных ( хромосомы типа ламповых щеток ). Именно на препаратах гигантских хромосом удалось выявить признаки активности генов.

ВИДЫ ХРОМОСОМ: ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ Гигантские хромосомы из клеток слюнной железы Drosophila melanogaster. Цифрами обозначены аутосомы, а буквами их плечи (R — правое плечо, L — левое плечо), X — X-хромосома (Мюнтцинг А. Генетические исследования, 1963).

ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМООСМЫ Впервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г , однако их цитогенетическая роль была выявлена Костовым, Пайнтером, Гейтцем и Бауером . Содержатся в клетках слюнных желез, кишечника, трахей, жирового тела и мальпигиевых сосудов личинок двукрылых.

ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК Обнаружены Рюккертом в 1892 году . По длине превышают политенные хромосомы, наблюдаются в ооцитах на стадии первого деления мейоза, во время которой процессы синтеза, приводящие к образованию желтка, наиболее интенсивны. Общая длина хромосомного набора в ооцитах некоторых хвостатых амфибий достигает 5900 мкм

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙ ГОРОХ — 14 КРАСНАЯ СМОРОДИНА – 16 БЕРЕЗА – 18 МОЖЖЕВЕЛЬНИК – 22 ДУБ – 24 ЛЕН – 30 ВИШНЯ – 32 ЯБЛОНЯ – 34 ЯСЕНЬ – 46 КАРТОФЕЛЬ – 48 ЛИПА — 82

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХ КОМАР – 6 ОКУНЬ – 28 ПЧЕЛА – 32 СВИНЬЯ – 38 МАКАК-РЕЗУС –42 КРОЛИК — 44 КРОЛИК – 44 ЧЕЛОВЕК – 46 ШИМПАНЗЕ – 48 БАРАН – 54 ОСЕЛ – 62 ЛОШАДЬ – 64 КУРИЦА — 78

24-цветная FISH хромосом человека: a — метафазная пластинка (Рубцов Н. Б., Карамышева Т. В. Вестн. ВОГиС, 2000).

24-цветная FISH хромосом человека: b — pаскладка хромосом. (Рубцов Н. Б., Карамышева Т. В. Вестн. ВОГиС, 2000).

ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Кариотип домашней кошки Felis catus ( Брайен С. и др. Генетика кошки, 1993).

КАРИОТИП Это совокупность числа, величины и морфологии митотических хромосом

НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных изменений: Генные (точковые) мутации (изменения на молекулярном уровне) Аберрации (микроскопические изменения, различимые при помощи светового микроскопа): делеции дупликации транслокации инверсии

ДЕЛЕЦИЯ от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.

Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Делеции подразделяют: на интерстициальные (потеря внутреннего участка) терминальные (потеря концевого участка). ДЕЛЕЦИЯ

ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ. Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10 % европейцев, однако в Скандинавии эта доля достигает 14-15 %. У финнов и русских доля устойчивых людей еще выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4 %.

ДУПЛИКАЦИИ От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

ТРАНСЛОКАЦИЯ Тип хромосомных мутаций. В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется. Различные транслокации приводят к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией.

ИНВЕРСИИ Это изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних её участков. Подобная хромосомная перестройка — следствие двух одновременных разрывов в одной хромосоме.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ИСТОЧНИКИ ttp :// www . ufolog . ru / article . aspx ? control = controls / article / article . ascx & uid =3137 http://ru.wikipedia.org/wiki — Википедия http://schools.keldysh.ru/co1678/Project/Mixytkin/Sait/Chromosome.html http://children.claw.ru/6_man/CONTENT/skan/38.htm -Детская энциклопедия http://bannikov.narod.ru/hrom.htm http://www.everyday.com.ua/myplanet/chromosome.htm Рубцов Н. Б., Карамышева Т. В. Вестн. ВОГиС, 2000 http://hemgene.hoha.ru/HTML/chrall.htm — Хромосомы человека. Брайен С. и др. Генетика кошки, 1993

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

В презентации содержится наглядный материал к занятию по биологии на тему «Строение клетки».

Разработка открытого урока «Строение сердечно-сосудистой системы» будет полезна учителям биологии, готовящимся к уроку по данной теме, а также ученикам, имеющим необходимость качественно усвоить больш.

ЭТАПЫ УРОКА:Организационный моментСообщение темы и постановка целей урокаПроверка знаний учащихсяОбъяснение нового материалаЗакрепление нового материалаПодведение итогов урокаВыставление оценокДомашне.

Цель урока: формирование ценностного отношения к своему здоровью через осмысление строения и работы сердца.

Лекция по анатомии и физиологии человека на тему: «Строение и соединение костей».

Тема урока: Строение клетки. Задачи урока:- продолжить изучение строения клетки, изучить строение ядра клетки, показать связь строения ядра с его функцией, выявить ведущую роль ядра в наследствен.

Презентация к уроку биологии на тему:«Строение и функции клетки на основе межпредметных связей&raquo.

Презентация была опубликована 5 лет назад пользователемchertkov.ucoz.ru

Похожие презентации

Презентация на тему: » Хромосомы Цель: изучить строение и функции хромосом. Выполнила Ушакова Е. Н. учитель биологии высшей категории «старший учитель» Красногвардейский район.» — Транскрипт:

1 Хромосомы Цель: изучить строение и функции хромосом. Выполнила Ушакова Е. Н. учитель биологии высшей категории «старший учитель» Красногвардейский район АР Крым

4 Представьте! В ядре каждой соматической клетки человека содержится 23 пары хромосом. На каждую из них приходится по одной молекуле ДНК. Длина всех 46 молекул в одной клетке тела человека равна почти 2 м, а если учесть, что тело взрослого человека составлено примерно из 5*1013 клеток, то общая длина молекул ДНК в организме достигнет 1011 км, что в тысячи раз превышает расстояние от Земли до Солнца. ( В.Н. Сойфер Международный проект ‘Геном человека’ Соросовский Образовательный Журнал 1998, 12: 4–11)

5 Хроматин Это внутренние нуклеопротеидные структуры ядра, имеющие вид глыбок, гранул, сетивидных структур. Получил своё название (от греческого chroma – окраска, цвет) благодаря окрашиванию разными красителями (Флеминг, 1880г). В химическом отношение он представлен: 1)ДНК (30-45%), 2)Гистоновые белки (30-50%), 3)Негистоновые белки (4-30%), т.е. является дезоксирибонуклеопротеидным комплексом. Хроматин – форма существования генетического материала в интерфазных клетках. Во время деления он преобразуется в хромосомы назад

6 Структурная организация хроматина Основу хромосомы составляет ДНК, которая может достигать длины нескольких см. Поэтому она подвергается укладке в особую 3-мерную структуру.

7 I уровень – нуклеосомный. В основе хромосомы имеется хромосомная фибрилла. Она состоит из фрагментов стандартной длины – около 200 пар нуклеотидов – нуклеосом. В ее состав входят: глобулы – 8 молекул белков-гистонов-гистоновых кор. Вокруг них спирально (1,75 витка) закручивается нить ДНК диной около 140 пар нуклеотидов. Остальная часть ДНК (около 60 пар нуклеотидов) свободна от контакта с корами и называется «линкерным» (связующим) участком. В целом нуклеосома имеет вид «бусинок на нитке», при этом происходит укорочение ДНК d-2 нм и длинной – 5 см до d=10-11 нм и длинной 0,7 см. Нуклеосома назад

8 II уровень – нуклеомерный Идет дальнейшая компактизация нуклеосомы. Образуется более компактная структура – нуклеомер (8-10 нуклеосом) d нм и длиной 1,2 мм. Нуклеосома Нуклеомер назад

9 III уровень- хромомерный Нуклеомерные фибриллы при дальнейшей спирилизации образуют многочисленные петли, объединенные скрепками из негистоновых белков. В 1 петле пар нуклеотидов. Возможно каждая петля – функциональная единица генома. В результате такой упаковки хромомера становится d нм. Хроматин назад

10 IV уровень – хромонемный В результате дальнейшей спирилизации хромомерные петли сближаются в линейном порядке и образуются хромонемные нити (хроматида) назад

11 V уровень – хромосомный Образуется в результате спиральной укладки хромонемы (хроматиды) Т.е.: хромосомы образуются в процессе конденсации из фибрилл дезоксинуклеопротеидного комплекса (ДНП) Изучать хромосомы лучше всего в момент наибольшей конденсации – в метафазе и начале анафазы. назад

13 Виды хромосом. Форма хромосом зависит от положения центромеры. Центромера делит хромосому на 2 плеча. Расположение центромеры определяет основные типы хромосом: Схема строения хромосомы в поздней профазе метафазе митоза. 1хроматида; 2центромера; 3короткое плечо; 4длинное плечо. назад

14 Метацентрические (равноплечие) центромера делит хромосому на 2 равных плеча. (Например, у человека это 1,3,19,20 пары). Субметацентрические (умеренно неравноплечие) имеет неравные плечи, т.к. центромера располагается не по центру. (Например, у человека 2,4,5,6,12,16,17,18 пары и Х- хромосома). Акроцентрические (резко неравноплечие) имеют одно короткое (почти не заметное) и другое длинное плечо, т.к. центромера смещена к концу плеча хромосомы. (Например, у человека 13,14,15,21,22 пары). Телоцентрическая (одноплечая) когда одно плечо совсем отсутствует, т.к. центромера отсутствует или расположена на конце хромосомы. Могут образовываться в результате отрыва одного плеча. В нормальном кариотипе у человека не встречаются.

15 Спутничные — такие хромосомы кроме первичной перетяжки содержат еще и вторичную, а отделяемый ею участок – спутник (сателлит). В области вторичных перетяжек некоторых хромосом располагаются ядрышковые организаторы. (Например, вторичная перетяжка в длинном плече:1,9.16 и в коротком плече:13,14,15,21,22). назад

16 Кариотип – совокупность хромосом соматической клетки предложил термин Левисткий в 1924г. Кариотипы: 1-скерды; 2- кузнечика; 3-плодовой мушки; 4-бабочки; 5-петуха назад

17 Прочитайте определения, выберите наиболее полное на ваш взгляд, ответ обоснуйте. Кариотип – диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой. Кариотип – хромосомный комплекс клеток конкретного вида растений или животных с характерными для него морфологическими особенностями. Кариотип – совокупность сведений о числе, размерах, строении метафазных хромосом. Кариотип – совокупность количественных (число и размер) и качественных (форма) признаков хромосомного набора соматической клетки.

18 Правила хромосом 1 Правило постоянства числа хромосом. 2 Правило парности хромосом. 3 Правило индивидуальности. 4 Правило непрерывности.

19 Мужской и женский кариотипы имеют 22 пары одинаковых хромосом – аутосомы; и одну пару (23) разные – гетерохромосомы (половые) XX и XY. назад

21 Словарная работа Хроматин Нуклеосома Нуклеомер Хромомера Хроматида Хромасома Центромера Кариотип Аутосома Половые хромосомы Спутничные хромосомы хромосомы Вторичная перетяжка Вторичная перетяжка


Статьи по теме