Презентация Предмет Органической Химии 9 Класс скачать

Презентация Предмет Органической Химии 9 Класс скачать.rar
Закачек 3715
Средняя скорость 6162 Kb/s

Презентация Предмет Органической Химии 9 Класс скачать

Урок предназначен для изучения нового материала на базовом уровне в 9 классе по программе О.С. Габриеляна.

Урок разработан с использованием элементов технологий ИКТ, проблемно-диалогического обучения, технологии смыслового чтения.

Цель: Рассмотреть предмет органической химии. Показать становление и развитие представлений о веществах на примере понятия

Задачи:

Систематизировать знания о развитии органической химии.

Воспитывать интерес к предмету органическая химия.

Раскрыть основные положения теории строения органических соединений А.М. Бутлерова. Сравнить ее значение для органической химии с теорией периодичности Д.И. Менделеева для неорганической химии.

Познакомить с правилами номенклатуры органических веществ.

Рассмотреть строение алканов на примере метана.

В соответствии с требованиями ФГОС на уроке идет формирование и развитие УУД.

Личностные УУД:

смыслообразование — установление учащимися связи между целью учебной деятельности и ее мотивом.

Познавательные УУД:

поиск и выделение необходимой информации;

применение методов информационного поиска;

смысловое чтение; понимание и адекватная оценка языка средств массовой информации;

Развитие умения работать с текстом учебника, с дополнительными источниками информации, анализировать, отбирать и представлять необходимую информацию;

Коммуникативные УУД:

развитие навыков коммуникативной культуры и сотрудничества при работе в группах; коллективной работе, воспитание информационной компетентности.

Регулятивные УУД:

умение определять цели, ставить задачи на каждом этапе урока.

Предварительный просмотр:

Подписи к слайдам:

Предмет органической химии Презентация по химии для 9 класса. Учитель МБОУ ООШ г. Кирсанова: Е. А. Гвоздева.

Органические вещества. Вещества Органические Получены из продуктов жизнедеятельности рас- тительных и животных Организмов (сахар, жи — ры , масла, красители и др.), а также синтети — ческие вещества (поли- этилен, капрон и др.). Известно около 27млн. Неорганические Минеральные (вещества неживой природы: глина, песок, металлы и др.). Таких веществ около 0,5 млн.

Раздел химии, который изучает органические вещества, стали называть «органической химией» Так как в состав каждого органического вещества входит элемент углерод, то Органическая химия — это химия соединений углерода ( кроме оксидов углерода, угольной кислоты и её солей).

Органические вещества имеют ряд особенностей: их гораздо больше, чем неорганических веществ; орг. вещества имеют более сложное строение, чем неорганические; многие орг. вещества обладают огромной молекулярной массой например,белки углеводы, нуклеи — новые кислоты и др .) при горении органических веществ обычно образуются углекислый газ и вода. ДНК

Теория химического строения Для органической химии основополагающей стала теория химического строения (ТХС) органических веществ А.М. Бутлерова, подобно тому, как для неорганической химии основополагающим является периодический закон и периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева . А.М. Бутлеров

Основное положение ТХС: Порядок соединения атомов химических элементов в молекуле согласно их валентности называется химическим строением. Запомни! Углерод в органических соединениях всегда четырёхвалентен . C (IV), H (I), O (II), N (III), S(II), Cl (I). 1. Атомы химических элементов в молекулах соединены в строгой последовательности в соответствии с их валентностями.

Например, химическое строение метана: Н СН 4 Н С Н Н Химическое строение молекул отображают при помощи структурных формул. Молекулярная формула Структурная формула

Строение молекулы пропана С 3 Н 8 отражают формулы: Н Н Н Н С С С Н Н Н Н СН 3 СН 2 СН 3 Как показывают формулы пропана, атомы углерода в этом веществе соединены не только с атомами водорода, но и друг с другом. Полная структурная формула Сокращённая структурная формула

Основное положение ТХС: Изомерия – явление существования разных веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но имеющих разное строение и свойства . Изомеры – вещества, имеющие одинаковую молекулярную форму, но разное строение и свойства . 2. Свойства вещества зависят не только от того, какие атомы и в каком количеств входят в состав его молекулы, но и от того, в коком порядке они соеденены . То есть от химического строения. (следствием является изомерия ).

Основное положение ТХС: Вывод: свойства вещества определяются химическим , пространственным и электрическим строением. 3 . Атомы или группы атомов, образующие молекулы взаимно влияют друг на друга, от чего зависят свойства вещества и его реакционная способность .

Алканы – предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. C n H 2n + 2 Алканы

Для атомов углерода в насыщенных углеводородах ( алканах ) характерна sp 3- гибридизация. Атом углерода в молекуле метана расположен в центре тетраэдра, атомы водорода – в его вершинах, все валентные углы между направлениями связей равны между собой и составляют угол 109 ° 28‘. СТРОЕНИЕ МЕТАНА Схема электронного строения молекулы метана

Вокруг одинарной углерод – углеродной связи возможно свободное вращение, молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму в пространстве. Пространственное строение алканов

Гомологи – сходное строение и свойства, отличающиеся на одну или несколько СН2 Гомологический ряд – ряд веществ, расположеных в пордке возрастания молекулярной массы, имеющих сходно строение, свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2

Гомологический ряд алканов

Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода в углеродной цепи Структурная изомерия Например, алкан состава C 4 H 18 может существовать в виде двух структурных изомеров:

Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу. Это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений информации о их строении. Соединению определенного строения соответствует одно систематическое название, и по этому названию можно представить строение соединения (его структурную формулу).

Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 5 4 7 7 1. Выделить самую длинную цепь из атомов углерода в молекуле. 5

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 7 7 2 . Определить ответвления (радикалы). При наличии нескольких цепей одинаковой длины предпочтение отдаётся более разветвлённой.

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 7 2 3 1 6 5 4 1 7 2 3 6 5 4 2,5,5,6 2,3,3,6 3 . Пронумеровать атомы углерода в цепи с того конца, к которому ближе ответвление. Если ответвлений несколько и они равноудалены от конца цепи, то начинают нумерацию с того конца цепи, где ответвлений больше .

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 7 6 5 4 1 2 3 2,3,6 3 м етил э тил три 4 . Сначала указывают номер атома углерода, у которого есть ответвление, затем название ответвления (как название радикала). Если одинаковых ответвлений несколько, то к названию добавляется приставка ди -(2), три- (3), тетра- (4) и т.д. Для каждого ответвления указывается номер атома углерода.

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 7 6 5 4 1 2 3 2,3,6 3 метил этил три гептан 5. В последнюю очередь называют пронумерованную цепь (как углеводород нормального строения).

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: §31, 32 до стр. 158; № 4 стр.160, табл. 9 стр. 157.

Предварительный просмотр:

Подписи к слайдам:

Предмет органической химии Презентация по химии для 9 класса. Учитель МБОУ ООШ г. Кирсанова: Е. А. Гвоздева.

Органические вещества. Вещества Органические Получены из продуктов жизнедеятельности рас- тительных и животных Организмов (сахар, жи — ры , масла, красители и др.), а также синтети — ческие вещества (поли- этилен, капрон и др.). Известно около 27млн. Неорганические Минеральные (вещества неживой природы: глина, песок, металлы и др.). Таких веществ около 0,5 млн.

Раздел химии, который изучает органические вещества, стали называть «органической химией» Так как в состав каждого органического вещества входит элемент углерод, то Органическая химия — это химия соединений углерода ( кроме оксидов углерода, угольной кислоты и её солей).

Органические вещества имеют ряд особенностей: их гораздо больше, чем неорганических веществ; орг. вещества имеют более сложное строение, чем неорганические; многие орг. вещества обладают огромной молекулярной массой например,белки углеводы, нуклеи — новые кислоты и др .) при горении органических веществ обычно образуются углекислый газ и вода. ДНК

Теория химического строения Для органической химии основополагающей стала теория химического строения (ТХС) органических веществ А.М. Бутлерова, подобно тому, как для неорганической химии основополагающим является периодический закон и периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева . А.М. Бутлеров

Основное положение ТХС: Порядок соединения атомов химических элементов в молекуле согласно их валентности называется химическим строением. Запомни! Углерод в органических соединениях всегда четырёхвалентен . C (IV), H (I), O (II), N (III), S(II), Cl (I). 1. Атомы химических элементов в молекулах соединены в строгой последовательности в соответствии с их валентностями.

Например, химическое строение метана: Н СН 4 Н С Н Н Химическое строение молекул отображают при помощи структурных формул. Молекулярная формула Структурная формула

Строение молекулы пропана С 3 Н 8 отражают формулы: Н Н Н Н С С С Н Н Н Н СН 3 СН 2 СН 3 Как показывают формулы пропана, атомы углерода в этом веществе соединены не только с атомами водорода, но и друг с другом. Полная структурная формула Сокращённая структурная формула

Основное положение ТХС: Изомерия – явление существования разных веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но имеющих разное строение и свойства . Изомеры – вещества, имеющие одинаковую молекулярную форму, но разное строение и свойства . 2. Свойства вещества зависят не только от того, какие атомы и в каком количеств входят в состав его молекулы, но и от того, в коком порядке они соеденены . То есть от химического строения. (следствием является изомерия ).

Основное положение ТХС: Вывод: свойства вещества определяются химическим , пространственным и электрическим строением. 3 . Атомы или группы атомов, образующие молекулы взаимно влияют друг на друга, от чего зависят свойства вещества и его реакционная способность .

Алканы – предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. C n H 2n + 2 Алканы

Для атомов углерода в насыщенных углеводородах ( алканах ) характерна sp 3- гибридизация. Атом углерода в молекуле метана расположен в центре тетраэдра, атомы водорода – в его вершинах, все валентные углы между направлениями связей равны между собой и составляют угол 109 ° 28‘. СТРОЕНИЕ МЕТАНА Схема электронного строения молекулы метана

Вокруг одинарной углерод – углеродной связи возможно свободное вращение, молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму в пространстве. Пространственное строение алканов

Гомологи – сходное строение и свойства, отличающиеся на одну или несколько СН2 Гомологический ряд – ряд веществ, расположеных в пордке возрастания молекулярной массы, имеющих сходно строение, свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2

Гомологический ряд алканов

Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода в углеродной цепи Структурная изомерия Например, алкан состава C 4 H 18 может существовать в виде двух структурных изомеров:

Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу. Это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений информации о их строении. Соединению определенного строения соответствует одно систематическое название, и по этому названию можно представить строение соединения (его структурную формулу).

Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 5 4 7 7 1. Выделить самую длинную цепь из атомов углерода в молекуле. 5

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 7 7 2 . Определить ответвления (радикалы). При наличии нескольких цепей одинаковой длины предпочтение отдаётся более разветвлённой.

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 7 2 3 1 6 5 4 1 7 2 3 6 5 4 2,5,5,6 2,3,3,6 3 . Пронумеровать атомы углерода в цепи с того конца, к которому ближе ответвление. Если ответвлений несколько и они равноудалены от конца цепи, то начинают нумерацию с того конца цепи, где ответвлений больше .

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 7 6 5 4 1 2 3 2,3,6 3 м етил э тил три 4 . Сначала указывают номер атома углерода, у которого есть ответвление, затем название ответвления (как название радикала). Если одинаковых ответвлений несколько, то к названию добавляется приставка ди -(2), три- (3), тетра- (4) и т.д. Для каждого ответвления указывается номер атома углерода.

CH 3 CH C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 7 6 5 4 1 2 3 2,3,6 3 метил этил три гептан 5. В последнюю очередь называют пронумерованную цепь (как углеводород нормального строения).

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: §31, 32 до стр. 158; № 4 стр.160, табл. 9 стр. 157.

Описание презентации по отдельным слайдам:

Предмет органической химии Презентация по химии для 9 класса. Учитель МБОУ ООШ г. Кирсанова: Е. А. Гвоздева. http://linda6035.ucoz.ru/

Органические вещества. Вещества Органические Получены из продуктов жизнедеятельности рас- тительных и животных Организмов (сахар, жи- ры, масла, красители и др.), а также синтети- ческие вещества (поли- этилен, капрон и др.). Известно около 27млн. Неорганические Минеральные (вещества неживой природы: глина, песок, металлы и др.). Таких веществ около 0,5 млн. http://linda6035.ucoz.ru/

Раздел химии, который изучает органические вещества, стали называть «органической химией» Так как в состав каждого органического вещества входит элемент углерод, то Органическая химия — это химия соединений углерода ( кроме оксидов углерода, угольной кислоты и её солей). http://linda6035.ucoz.ru/

Органические вещества имеют ряд особенностей: их гораздо больше, чем неорганических веществ; орг. вещества имеют более сложное строение, чем неорганические; многие орг. вещества обладают огромной молекулярной массой например,белки углеводы, нуклеи- новые кислоты и др.) при горении органических веществ обычно образуются углекислый газ и вода. ДНК http://linda6035.ucoz.ru/

Теория химического строения Для органической химии основополагающей стала теория химического строения (ТХС) органических веществ А.М. Бутлерова, подобно тому, как для неорганической химии основополагающим является периодический закон и периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева. А.М. Бутлеров http://linda6035.ucoz.ru/

Основное положение ТХС: Порядок соединения атомов химических элементов в молекуле согласно их валентности называется химическим строением. Запомни! Углерод в органических соединениях всегда четырёхвалентен. C (IV), H (I), O (II), N (III), S(II), Cl (I). 1. Атомы химических элементов в молекулах соединены в строгой последовательности в соответствии с их валентностями. http://linda6035.ucoz.ru/

Например, химическое строение метана: Н СН4 Н С Н Н Химическое строение молекул отображают при помощи структурных формул. Молекулярная формула Структурная формула http://linda6035.ucoz.ru/

Строение молекулы пропана С3 Н8 отражают формулы: Н Н Н Н С С С Н Н Н Н СН3 СН2 СН3 Как показывают формулы пропана, атомы углерода в этом веществе соединены не только с атомами водорода, но и друг с другом. Полная структурная формула Сокращённая структурная формула http://linda6035.ucoz.ru/

Основное положение ТХС: Изомерия – явление существования разных веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но имеющих разное строение и свойства. Изомеры – вещества, имеющие одинаковую молекулярную форму, но разное строение и свойства. 2. Свойства вещества зависят не только от того, какие атомы и в каком количеств входят в состав его молекулы, но и от того, в коком порядке они соеденены. То есть от химического строения. (следствием является изомерия). http://linda6035.ucoz.ru/

Основное положение ТХС: Вывод: свойства вещества определяются химическим, пространственным и электрическим строением. 3. Атомы или группы атомов, образующие молекулы взаимно влияют друг на друга, от чего зависят свойства вещества и его реакционная способность. http://linda6035.ucoz.ru/

Алканы – предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. CnH2n + 2 Алканы http://linda6035.ucoz.ru/

Для атомов углерода в насыщенных углеводородах (алканах) характерна sp3- гибридизация. Атом углерода в молекуле метана расположен в центре тетраэдра, атомы водорода – в его вершинах, все валентные углы между направлениями связей равны между собой и составляют угол 109°28‘. СТРОЕНИЕ МЕТАНА Схема электронного строения молекулы метана http://linda6035.ucoz.ru/

Вокруг одинарной углерод – углеродной связи возможно свободное вращение, молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму в пространстве. Пространственное строение алканов http://linda6035.ucoz.ru/

Гомологи – сходное строение и свойства, отличающиеся на одну или несколько СН2 Гомологический ряд – ряд веществ, расположеных в пордке возрастания молекулярной массы, имеющих сходно строение, свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2 http://linda6035.ucoz.ru/

Гомологический ряд алканов http://linda6035.ucoz.ru/

Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода в углеродной цепи Структурная изомерия Например, алкан состава C 4H18 может существовать в виде двух структурных изомеров: http://linda6035.ucoz.ru/

Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу. Это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений информации о их строении. Соединению определенного строения соответствует одно систематическое название, и по этому названию можно представить строение соединения (его структурную формулу). http://linda6035.ucoz.ru/

Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 5 4 7 7 1. Выделить самую длинную цепь из атомов углерода в молекуле. 5 http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 7 7 2. Определить ответвления (радикалы). При наличии нескольких цепей одинаковой длины предпочтение отдаётся более разветвлённой. http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 7 2 3 1 6 5 4 1 7 2 3 6 5 4 2,5,5,6 2,3,3,6 3. Пронумеровать атомы углерода в цепи с того конца, к которому ближе ответвление. Если ответвлений несколько и они равноудалены от конца цепи, то начинают нумерацию с того конца цепи, где ответвлений больше. http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 7 6 5 4 1 2 3 2,3,6 3 метил этил три 4. Сначала указывают номер атома углерода, у которого есть ответвление, затем название ответвления (как название радикала). Если одинаковых ответвлений несколько, то к названию добавляется приставка ди-(2), три- (3), тетра- (4) и т.д. Для каждого ответвления указывается номер атома углерода. http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 7 6 5 4 1 2 3 2,3,6 3 метил этил три гептан 5. В последнюю очередь называют пронумерованную цепь (как углеводород нормального строения). http://linda6035.ucoz.ru/

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: §31, 32 до стр. 158; № 4 стр.160, табл. 9 стр. 157. http://linda6035.ucoz.ru/

Чтобы скачать материал, введите свой E-mail, укажите, кто Вы, и нажмите кнопку

Нажимая кнопку, Вы соглашаетесь получать от нас E-mail-рассылку

Если скачивание материала не началось, нажмите еще раз «Скачать материал».

Урок предназначен для изучения нового материала на базовом уровне в 9 классе по программе О.С. Габриеляна.

Урок разработан с использованием элементов технологий ИКТ, проблемно-диалогического обучения, технологии смыслового чтения.

Цель: Рассмотреть предмет органической химии. Показать становление и развитие представлений о веществах на примере понятия

Систематизировать знания о развитии органической химии.

Воспитывать интерес к предмету органическая химия.

Раскрыть основные положения теории строения органических соединений А.М. Бутлерова. Сравнить ее значение для органической химии с теорией периодичности Д.И. Менделеева для неорганической химии.

Познакомить с правилами номенклатуры органических веществ.

Рассмотреть строение алканов на примере метана.

В соответствии с требованиями ФГОС на уроке идет формирование и развитие УУД.

смыслообразование — установление учащимися связи между целью учебной деятельности и ее мотивом.

поиск и выделение необходимой информации;

применение методов информационного поиска;

смысловое чтение; понимание и адекватная оценка языка средств массовой информации;

Развитие умения работать с текстом учебника, с дополнительными источниками информации, анализировать, отбирать и представлять необходимую информацию;

развитие навыков коммуникативной культуры и сотрудничества при работе в группах; коллективной работе, воспитание информационной компетентности.

умение определять цели, ставить задачи на каждом этапе урока.

Успейте воспользоваться скидками до 70% на курсы «Инфоурок»

Описание презентации по отдельным слайдам:

Предмет органической химии Презентация по химии для 9 класса. Учитель МБОУ ООШ г. Кирсанова: Е. А. Гвоздева. http://linda6035.ucoz.ru/

Органические вещества. Вещества Органические Получены из продуктов жизнедеятельности рас- тительных и животных Организмов (сахар, жи- ры, масла, красители и др.), а также синтети- ческие вещества (поли- этилен, капрон и др.). Известно около 27млн. Неорганические Минеральные (вещества неживой природы: глина, песок, металлы и др.). Таких веществ около 0,5 млн. http://linda6035.ucoz.ru/

Раздел химии, который изучает органические вещества, стали называть «органической химией» Так как в состав каждого органического вещества входит элемент углерод, то Органическая химия — это химия соединений углерода ( кроме оксидов углерода, угольной кислоты и её солей). http://linda6035.ucoz.ru/

Органические вещества имеют ряд особенностей: их гораздо больше, чем неорганических веществ; орг. вещества имеют более сложное строение, чем неорганические; многие орг. вещества обладают огромной молекулярной массой например,белки углеводы, нуклеи- новые кислоты и др.) при горении органических веществ обычно образуются углекислый газ и вода. ДНК http://linda6035.ucoz.ru/

Теория химического строения Для органической химии основополагающей стала теория химического строения (ТХС) органических веществ А.М. Бутлерова, подобно тому, как для неорганической химии основополагающим является периодический закон и периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева. А.М. Бутлеров http://linda6035.ucoz.ru/

Основное положение ТХС: Порядок соединения атомов химических элементов в молекуле согласно их валентности называется химическим строением. Запомни! Углерод в органических соединениях всегда четырёхвалентен. C (IV), H (I), O (II), N (III), S(II), Cl (I). 1. Атомы химических элементов в молекулах соединены в строгой последовательности в соответствии с их валентностями. http://linda6035.ucoz.ru/

Например, химическое строение метана: Н СН4 Н С Н Н Химическое строение молекул отображают при помощи структурных формул. Молекулярная формула Структурная формула http://linda6035.ucoz.ru/

Строение молекулы пропана С3 Н8 отражают формулы: Н Н Н Н С С С Н Н Н Н СН3 СН2 СН3 Как показывают формулы пропана, атомы углерода в этом веществе соединены не только с атомами водорода, но и друг с другом. Полная структурная формула Сокращённая структурная формула http://linda6035.ucoz.ru/

Основное положение ТХС: Изомерия – явление существования разных веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но имеющих разное строение и свойства. Изомеры – вещества, имеющие одинаковую молекулярную форму, но разное строение и свойства. 2. Свойства вещества зависят не только от того, какие атомы и в каком количеств входят в состав его молекулы, но и от того, в коком порядке они соеденены. То есть от химического строения. (следствием является изомерия). http://linda6035.ucoz.ru/

Основное положение ТХС: Вывод: свойства вещества определяются химическим, пространственным и электрическим строением. 3. Атомы или группы атомов, образующие молекулы взаимно влияют друг на друга, от чего зависят свойства вещества и его реакционная способность. http://linda6035.ucoz.ru/

Алканы – предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. CnH2n + 2 Алканы http://linda6035.ucoz.ru/

Для атомов углерода в насыщенных углеводородах (алканах) характерна sp3- гибридизация. Атом углерода в молекуле метана расположен в центре тетраэдра, атомы водорода – в его вершинах, все валентные углы между направлениями связей равны между собой и составляют угол 109°28‘. СТРОЕНИЕ МЕТАНА Схема электронного строения молекулы метана http://linda6035.ucoz.ru/

Вокруг одинарной углерод – углеродной связи возможно свободное вращение, молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму в пространстве. Пространственное строение алканов http://linda6035.ucoz.ru/

Гомологи – сходное строение и свойства, отличающиеся на одну или несколько СН2 Гомологический ряд – ряд веществ, расположеных в пордке возрастания молекулярной массы, имеющих сходно строение, свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2 http://linda6035.ucoz.ru/

Гомологический ряд алканов http://linda6035.ucoz.ru/

Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода в углеродной цепи Структурная изомерия Например, алкан состава C 4H18 может существовать в виде двух структурных изомеров: http://linda6035.ucoz.ru/

Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу. Это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений информации о их строении. Соединению определенного строения соответствует одно систематическое название, и по этому названию можно представить строение соединения (его структурную формулу). http://linda6035.ucoz.ru/

Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 5 4 7 7 1. Выделить самую длинную цепь из атомов углерода в молекуле. 5 http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 7 7 2. Определить ответвления (радикалы). При наличии нескольких цепей одинаковой длины предпочтение отдаётся более разветвлённой. http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 7 2 3 1 6 5 4 1 7 2 3 6 5 4 2,5,5,6 2,3,3,6 3. Пронумеровать атомы углерода в цепи с того конца, к которому ближе ответвление. Если ответвлений несколько и они равноудалены от конца цепи, то начинают нумерацию с того конца цепи, где ответвлений больше. http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 7 6 5 4 1 2 3 2,3,6 3 метил этил три 4. Сначала указывают номер атома углерода, у которого есть ответвление, затем название ответвления (как название радикала). Если одинаковых ответвлений несколько, то к названию добавляется приставка ди-(2), три- (3), тетра- (4) и т.д. Для каждого ответвления указывается номер атома углерода. http://linda6035.ucoz.ru/

CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 7 6 5 4 1 2 3 2,3,6 3 метил этил три гептан 5. В последнюю очередь называют пронумерованную цепь (как углеводород нормального строения). http://linda6035.ucoz.ru/

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: §31, 32 до стр. 158; № 4 стр.160, табл. 9 стр. 157. http://linda6035.ucoz.ru/

Урок предназначен для изучения нового материала на базовом уровне в 9 классе по программе О.С. Габриеляна.

Урок разработан с использованием элементов технологий ИКТ, проблемно-диалогического обучения, технологии смыслового чтения.

Цель: Рассмотреть предмет органической химии. Показать становление и развитие представлений о веществах на примере понятия

Систематизировать знания о развитии органической химии.

Воспитывать интерес к предмету органическая химия.

Раскрыть основные положения теории строения органических соединений А.М. Бутлерова. Сравнить ее значение для органической химии с теорией периодичности Д.И. Менделеева для неорганической химии.

Познакомить с правилами номенклатуры органических веществ.

Рассмотреть строение алканов на примере метана.

В соответствии с требованиями ФГОС на уроке идет формирование и развитие УУД.

смыслообразование — установление учащимися связи между целью учебной деятельности и ее мотивом.

поиск и выделение необходимой информации;

применение методов информационного поиска;

смысловое чтение; понимание и адекватная оценка языка средств массовой информации;

Развитие умения работать с текстом учебника, с дополнительными источниками информации, анализировать, отбирать и представлять необходимую информацию;

развитие навыков коммуникативной культуры и сотрудничества при работе в группах; коллективной работе, воспитание информационной компетентности.

умение определять цели, ставить задачи на каждом этапе урока.


Статьи по теме