Презентация Изомерия Органических Соединений

Презентация Изомерия Органических Соединений.rar
Закачек 1775
Средняя скорость 1476 Kb/s

Презентация Изомерия Органических Соединений

Презентация была опубликована 4 года назад пользователемАнгелина Тимачева

Похожие презентации

Презентация на тему: » Изомерия органических соединений Лекция 3. Изомерия – это явление существования соединений, одинаковых по составу, но разных по строению и свойствам.» — Транскрипт:

1 Изомерия органических соединений Лекция 3

2 Изомерия – это явление существования соединений, одинаковых по составу, но разных по строению и свойствам. Изомеры – это вещества, имеющие один и тот же элементный состав молекулы, но различное химическое строение и обладающие поэтому разными физическими и химическими свойствами

3 Изомерия структурная пространственная динамическая ИЗОМЕРИЯ

4 Виды структурной изомерии межклассовая; углеродного скелета; положения: двойной связи, функциональных групп, радикалов- заместителей в цикле

5 Число возможных структурных изомеров у различных классов соединений

6 Виды структурной изомерии Межклассовая изомерия — определяется природой функциональной группы: и и

7 Виды структурной изомерии Изомерия углеродного скелета- определяется характером углеродного скелета

8 Виды структурной изомерии Изомерия положения, заключающаяся в различном расположении: — кратной связи -функциональных групп или заместителей

9 Виды структурной изомерии Изомерия взаимного положения заместителей:

10 Виды структурной изомерии Структурными изомерами могут быть соединения одного класса, содержащие одинаковое число углеродных атомов, из которых формируются различные фрагменты. Такие изомеры называют метамерами.

11 Пространственная изомерия Является следствием различий во взаимном расположении отдельных фрагментов молекул, имеющих одинаковое химическое строение и порядок соединения атомов. Виды пространственной изомерии: — оптическая (энантиомерия); — геометрическая

12 Виды пространственной изомерии Оптическая изомерия: различные фрагменты молекул располагаются по-разному относительно некоторого атома. Такое расположение называется конфигурацией.

13 Виды пространственной изомерии Молекулы не являются идентичными – антиподы. Важное условие существования антиподов: в их молекулах должен быть атом (асимметрический), окруженный четырьмя разными атомами или группами атомов.

14 Виды пространственной изомерии В случае наличия в молекуле нескольких асимметрических атомов возможна ситуация, когда оптические изомеры не будут антиподами. Их называют диастереомерами.

15 Виды пространственной изомерии Геометрическая изомерия определяется различным положением групп относительно двойной связи или замкнутого цикла из атомов углерода.

16 Динамическая изомерия Обычно изомеры являются устойчивыми веществами и для перехода друг в друга требуют высокой температуры или других факторов. Подобное превращение называют динамической (подвижной) изомерией. К динамической изомерии относятся: таутомерия и конформационная изомерия.

17 Таутомерия При таутомерии изомеры различного химического строения, превращаясь друг в друга, находятся в подвижном равновесии, зависящем от внешних факторов:

18 Конформационная изомерия Взаимные переходы без разрыва химических связей приводят к образованию различных конформационных изомеров (конформеров):

19 Задания Напишите формулы структурных изомеров состава С 7 Н 16. Назовите их по систематической номенклатуре IUPAC. Напишите формулы структурных изомеров состава С 5 Н 11 Br. Назовите их по систематической номенклатуре IUPAC. Напишите cтруктурные формулы всех возможных изомеров состава С 6 Н 12. Назовите их по систематической номенклатуре IUPAC. Исправьте ошибки в следующих названиях: 2- диметилнонан, 1-этилгептан, 2-пропилбутан, 3.3-хлор- 1-метилциклогексан.

Данная презентация иллюстрирует виды изомерии органических соединений, можно использовать при объяснении нового материала, а также при повторении ранее изученного.

1 слайд показывает пример изомерии углеродного скелета, отражена возможность вращения атомов углерода относительно одинарной связи, по названию видно какие из картинок можно считать изомерами, а какие — нет.

2 слайд — изомерия положения кратной связи на примере бутена-1 и бутена-2

3 слайд — изомерия положения функциональной группы. выбрана гидроксильная группа, поставленная у первого и второго атома бутанола

4 слайд — пространственная (геометрическая) изомерия простейший углеводород, у которого этот вид изомерии наблюдается.

6 слайд отражает примеры изомеров разных классов органических соединений — алкены и циклоалканы.

я показываю эту презентацию, когда необходимо быстро вспомнить виды изомерии.

Успейте воспользоваться скидками до 70% на курсы «Инфоурок»

Описание презентации по отдельным слайдам:

Автор: Рысина Л.А. Учитель химии МБОУ СОШ №2 МО «Барышский район» Ульяновской области

Перед вами два вещества. Сравните их.Что общего в их строении и составе и что отличает их друг от друга? Сделайте вывод: одно и тоже это вещество или эти вещества разные. СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – О – Н СН3 – СН2 – О – СН2 – СН3 С4Н10О Бутиловый спирт Диэтиловый эфир

ИЗОМЕРИЯ греч. isos – одинаковый, meros – часть одно из важнейших понятий в органической химии Способность атомов углерода соединяться в различном порядке друг с другом и с атомами других элементов обуславливает явление изомерии

Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав молекул, но отличающиеся по своей структуре и свойствам, называются изомерами

Изомерия была впервые обнаружена Ю.Либихом в 1823, который установил, что серебряные соли гремучей и изоциановой кислот: Ag-О-N=C и Ag-N=C=O имеют одинаковый состав, но разные свойства. Термин «Изомерия» в 1830 ввел И. Берцелиус, предположивший, что различия в свойствах соединений одинакового состава возникают из-за того, что атомы в молекуле расположены в неодинаковом порядке.

Представления об изомерии окончательно сформировались после создания А.М.Бутлеровым теории химического строения (1860-е).

Изомерия углеродного скелета обусловлена различным порядком связи между атомами углерода, образующими скелет молекулы. СТРУКТУРНАЯ ИЗОМЕРИЯ ИЛИ ИЗОМЕРИЯ ЦЕПИ А В Б

Правело построения структурных изомеров С – С – С – С – С – С С – С – С – С – С С С – С – С – С – С С С – С – С – С С С С С – С – С – С С 1.Запишите линейную цепь состоящую из 6-ти атомов углерода 2. Укоротите цепь на один атом углерода и мысленно делите полученную цепь пополам. 3. Проставьте атом углерода к любому атому в цепи кроме крайнего, не заходя за пунктирную линию. 4. Еще раз укоротите цепь, разделите ее пунктирной линией и проставьте атомы углерода к любому из атом углерода в цепи кроме крайних не заходя за пунктирную линию. 5. Просмотрите как еще можно расставить атомы углерода в цепи и расставьте их с учетом пунктирной линии. 6. Осталось расставить атомы водорода с учетом валентности атома углерода. С6Н14 гексан

У вас на столах имеются пластилин, и соединительные палочки Учитывая валентность атомов С, Н, Сl, а также то что углеродные цепи могут быть неразветвленные, разветвленные и циклические, изготовьте из шариков пластилина шаростержневые модели молекул отвечающей формуле С4Н9Cl. Хлор может присоединяться к любому из атомов углерода. Каждому атому в соединении должен соответствовать свой цвет пластилина. Перенесите свою модель в тетрадь в виде развернутой структурной формулы

С увеличением числа атомов углерода в молекуле число изомеров быстро растёт.

Насыщенные углеводороды, содержащие от одного до трех атомов углерода (метан, этан, пропан), не имеют изомеров. С увеличением числа атомов углерода в цепи число изомеров непропорционально растет Определите на какое число изомеров отличаются между собой гептан и октан Углеводород Число изомеров Бутан 2 Пентан 3 Гексан 5 Гептан 9 Октан 18 Нонан 35 Декан 75 Пентадекан 4347

Два соединения одинакового состава считают изомерами, если их молекулы нельзя совместить в пространстве так, чтобы они полностью совпадали. Совмещение, как правило, проделывают мысленно.

Определите какие из приведенных веществ являются гомологами, а какие изомерами: а) Н3С – СН2 – СН2 – СН3 Н б) Н3С – СН2 – С – СН3 СН3 СН3 в) Н3С – С – СН3 СН3 Н г) Н3С – СН – С – СН3 СН3 Н д) Н3С – СН2 СН3 СН2 СН2 е) Н3С – (СН2)3 СН3 ж) Н2С = С – СН2 – СН2 – СН3 Н

Изомерия положения возникает в тех случаях, когда функциональные группы, отдельные гетероатомы или кратные связи расположены в различных местах углеводородного скелета. Н3С – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 ОН Н3С – СН2 – СН2 – СН2 – СН – СН3 ОН Н3С – СН2 – СН2 – СН – СН2 – СН3 ОН Н2С = СН – СН2 – СН2 – СН3 Н3С – СН = СН – СН2 – СН3 Пентен — 1 Пентен — 2 Гексанол — 1 Гексанол — 2 Гексанол — 3

Последовавший затем синтез всех изомеров бутанола и определение их свойств стали убедительным подтверждением теории.

Нередко различия в строении изомеров положения столь очевидны, что не требуется даже мысленно совмещать их в пространстве, например, изомеры бутена или дихлорбензола. Изомеры бутена и дихлорбензола

Структурные изомеры могут принадлежать к разным классам органических соединений, поэтому они могут различаться не только физическими, но и химическими свойствами. Примером служат три изомера для соединения С3Н8О, два из них – спирты, а третье – простой эфир

Межклассовая изомерия обусловлена различным положением и сочетанием атомов в молекулах веществ, имеющих одинаковую молекулярную формулу, но принадлежащих различным классам. CH2 СН CH2 CH3 Бутен- 1 H2C CH2 H2C CH2 Циклобутан

Цис-транс-изомерия наблюдается в соединениях, содержащих кратные связи или плоские циклы. В отличие от простой связи, кратная связь не позволяет вращать вокруг нее отдельные фрагменты молекулы.

Для того чтобы определить тип изомера, через двойную связь мысленно проводят плоскость и далее анализируют то, как размещаются заместители относительно этой плоскости

Составьте цис – и транс – изомеры для следующих веществ: 1) Н3С – СН = СН – СН2 – СН3 2) Н3С – СН2 – СН = СН – СН – СН3 СН3 3) Н2С = СН –СН2 –СН = СН –СН –СН3 СН3 4)СН3 – СН = СН – С = СН – СН 2 – СН – СН3 СН3 СН3

Оптическая изомерия возникает в тех случаях, когда два изомера, представляют собой зеркальное отражение друг друга. Таким свойством обладают молекулы, которые могут быть представлены в виде одиночного атома углерода, имеющего четыре различных заместителя

Если при совмещении молекул в пространстве совпадения не происходят, то молекулы данных веществ являются изомерами

Если при совмещении молекул происходит совпадение всех атомов в молекуле данного вещества в пространстве, то вы имеете дело с одним и тем же веществом


Статьи по теме